06/08/2026
💛 Julias Geschichte – Bitte helft uns! Julia wurde mit einer seltenen genetischen Erkrankung geboren: Typ-1-Neurofibromatose. Tumoren haben sich fast überall in ihrem kleinen Körper ausgebreitet – die meisten davon im Nervensystem, wo sie nicht operiert werden können. Bis zum 4. Monat schien alles gut. Doch dann merkten wir, dass Julia den Kopf nicht heben und sich nicht drehen konnte. Die Diagnose traf uns wie ein Schlag. Seitdem hat unsere mutige Tochter bereits zwei Operationen – darunter ein Rückenmarkstumor und eine Hüftoperation – sowie eine Chemotherapie durchgestanden. Ihre Stärke und ihr Lächeln machen uns jeden Tag stolz. 🙏 Julia geht jetzt zur Schule – als einziges Kind im Rollstuhl. Das ist nicht immer leicht für sie. Aber sie kämpft. Jeden Tag. Was Julia wirklich hilft, ist regelmäßige Rehabilitation und Therapie. Die Medikamente können nur das Tumorwachstum bremsen – die Muskeln stärken kann nur das Training. Und genau das gibt ihr die Chance, eines Tages wieder auf eigenen Beinen zu stehen. Dank eurer bisherigen Unterstützung konnte Julia bereits erste Reha-Aufenthalte absolvieren – mit enormen Fortschritten! 🌟 Doch der Weg ist noch lang. Aktuell kämpft Julia gegen eine fortschreitende Skoliose, die ebenfalls operiert werden muss. Die Kosten übersteigen bei weitem, was wir als Familie stemmen können. Bitte helft uns, dass Julias Fortschritte nicht durch fehlende Finanzen verloren gehen. Jeder Euro zählt. Jede Spende gibt Julia ein Stück Zukunft. 💛 👉 Jetzt für Julia spenden: 🔗 lillyano.de/pages/hilf-julia 🔗 GoFundMe: gofund.me/7b6155481 Oder direkt über mich an PayPal: [email protected] – Stichwort: Julia Vielen Dank von Herzen! 🙏 Julia's Eltern & Team Lillyano