Samen sterk voor Matteo

Routebeschrijving Website Contact opnemen met het bedrijf

Samen sterk voor Matteo Wij zijn Robin en Lotte. Ouders van Matteo. Tevens lijdt Matteo ook aan het syndroom van West (zware vorm van epilepsie).

Samen sterk voor Matteo VZW 💪
Cerebrale Parese / Hersenverlamming / Epilepsie🧠
Het mooie verhaal van Matteo🍀
Een steun voor ouders en kindjes met CP (1 op 500)❤️
BTW NR: BE1012517672
Doe een vrije gift: BE22 0689 5325 9847 met de vermelding donatie Wij hebben de VZW "Samen Sterk voor Matteo", opgericht om ons zoontje Matteo te ondersteunen in zijn strijd tegen cerebrale parese of hersenverlamming (een foute sturing van de hersenen zorgt hierbij voor teveel spanning in de spieren van zijn hele lichaam). Matteo is een moedige jongen van 1 jaar die dagelijks te maken heeft met de uitdagingen van deze aandoening.

Deze afbeelding legt op een eenvoudige manier uit wat cerebrale parese (CP) kan betekenen. En voor ons is dit heel herke...
29/10/2026

Deze afbeelding legt op een eenvoudige manier uit wat cerebrale parese (CP) kan betekenen. En voor ons is dit heel herkenbaar als we kijken naar Matteo. 💙

Bij Matteo werkt de communicatie tussen zijn hersenen en zijn spieren anders. Zijn hersenen geven signalen aan zijn spieren, maar die signalen komen niet altijd op de juiste manier aan. Daardoor kunnen spieren te gespannen zijn, terwijl Matteo daar zelf geen controle over heeft.

Het is soms makkelijk om te denken: “Ontspan gewoon even” of “Doe je hand eens open.” Maar voor Matteo is dat lang niet altijd zo simpel. Wat voor ons vanzelfsprekend lijkt, kan voor hem ontzettend veel moeite kosten of op dat moment gewoonweg niet lukken.

Zijn lichaam werkt niet tegen.
Zijn spieren zijn niet koppig.
En hij doet het zeker niet expres. ❤️

Matteo krijgt simpelweg andere instructies vanuit zijn hersenen en zijn lichaam moet daar iedere dag mee omgaan.

Dat betekent ook dat wat je bij Matteo ziet, niet altijd zegt hoeveel hij begrijpt, wil of probeert. Achter iedere beweging zit een enorme inspanning. 💪🏼

Deze afbeelding helpt ons om dat een beetje beter uit te leggen: kijk niet alleen naar wat iemand met CP kan of niet kan, maar probeer te begrijpen hoeveel moeite er achter een beweging kan zitten. 🩵

En vooral: geef ruimte, tijd en begrip. Soms is “je kunt het toch gewoon?” veel moeilijker om te horen dan we beseffen.

Matteo is niet zijn CP. Matteo is Matteo. ❤️

25/10/2026

Ons traject naar een tweede kinderwens 🤍

Het was geen beslissing die we zomaar namen. Hieronder ons traject een jaar geleden tot het begin van de zwangerschap. Momenteel ben ik in de helft van onze zwangerschap. 🤰

Er is heel wat gewikt en gewogen. We voerden verschillende gesprekken, maakten een risicoanalyse en gingen op zoek naar een team waarop we écht konden bouwen. Mensen die ons begrepen, naar ons luisterden en samen met ons wilden kijken naar wat mogelijk was.

Dat was voor ons het allerbelangrijkste.

En toen we van iedereen een duidelijke go kregen, keken we elkaar aan en dachten we: oké… we gaan ervoor. We springen in het diepe. 🤍

Ondertussen ziet ons traject er heel anders uit dan bij een doorsnee zwangerschap.

We worden kort opgevolgd, met ongeveer tweewekelijkse controles. In Pelt hebben we maandelijks onze algemene opvolging en in Leuven gebeurt maandelijks een grondigere controle.

Daarnaast nemen we dagelijks onze hormonen, vitaminen en alles wat nodig is om ons kindje zo lang mogelijk en zo gezond mogelijk te kunnen dragen.

Bij elk mogelijk risico ligt er een plan klaar. We proberen voorbereid te zijn op wat er kan komen, zonder constant vooruit te lopen op wat misschien nooit zal gebeuren.

Het is een pittig traject. Er zijn momenten van angst, twijfel en onzekerheid. Momenten waarop we beseffen dat we bewust voor een traject gekozen hebben waarin wat extra zorgen en risico’s bij komen kijken.

Maar er is ook enorm veel vertrouwen.

Vertrouwen in ons team.
Vertrouwen in onszelf.
En vooral vertrouwen in ons kleine kereltje, want hij doet het ontzettend goed. 🤍

En man… wat is hij bewegelijk! 🤩

Elke schop, elke beweging is voor ons weer even dat kleine bewijsje: hij is er, hij doet het goed en hij groeit.🍼🩵

Ik bereid me altijd voor op het slechtst mogelijke scenario. Veel mensen noemen dat negatief of pessimistisch, maar zo e...
22/10/2026

Ik bereid me altijd voor op het slechtst mogelijke scenario. Veel mensen noemen dat negatief of pessimistisch, maar zo ervaar ik het helemaal niet. Voor mij is het een manier om mezelf te beschermen. Het helpt me om niet volledig onderuit te gaan wanneer het leven onverwacht een harde klap uitdeelt.

Vanaf het allereerste moment heb ik mezelf voorgehouden dat Matteo misschien ooit in een rolstoel terecht zou kunnen komen. Niet omdat ik dat wil of omdat ik die toekomst voor hem zie, maar omdat ik weet dat niets in het leven vanzelfsprekend is. Die gedachte doet pijn, elke keer opnieuw. Toch laat ik ze toe, omdat ik geloof dat ik me zo beetje bij beetje kan voorbereiden op wat misschien ooit werkelijkheid wordt.

Mocht het uiteindelijk nooit gebeuren, dan is dat het mooiste wat ons kan overkomen. Dan zal niemand gelukkiger zijn dan ik. Maar als het wel gebeurt, hoop ik dat ik tegen die tijd de kracht heb opgebouwd om hem op te vangen, hem te steunen en verder te gaan. Niet omdat het dan minder pijn zal doen, maar omdat ik mezelf de tijd heb gegeven om die mogelijkheid een plaats te geven.

Zo sta ik in het leven. Niet alleen met Matteo, maar met alles. Ik probeer altijd rekening te houden met de moeilijkste uitkomst. Niet omdat ik het goede niet durf te hopen, maar omdat ik weet hoe kwetsbaar het leven kan zijn. Ik heb geleerd dat het leven in één seconde volledig kan veranderen. Daarom kies ik ervoor om ook de donkerste mogelijkheden onder ogen te zien.

Sommigen zullen dat een negatieve instelling noemen. Ik noem het veerkracht. Want hopen op het beste en tegelijk voorbereid zijn op het slechtste kunnen naast elkaar bestaan. Juist daardoor kan ik, als het noodlot toeslaat, misschien net iets steviger blijven staan. Niet omdat ik minder verdriet zal hebben, maar omdat ik mezelf mentaal al heb toegestaan dat ook die realiteit zou kunnen bestaan.

Voor mij is dat geen pessimisme. Het is liefde. Liefde die zo groot is dat ik zelfs de moeilijkste toekomst onder ogen wil zien, zodat ik er kan zijn voor degene die ik het liefste zie, wat er ook gebeurt.

🧇💙 DE WAFELS ZIJN ER! 💙🧇Goed nieuws! 🥰 De wafels voor Matteo zijn er en mogen afgehaald worden!📦 Afhalen kan op:📅 Zaterd...
20/10/2026

🧇💙 DE WAFELS ZIJN ER! 💙🧇

Goed nieuws! 🥰 De wafels voor Matteo zijn er en mogen afgehaald worden!

📦 Afhalen kan op:
📅 Zaterdag 24 oktober
📅 Zondag 25 oktober

🕙 Telkens van 10u tot 12u
📍 Rode Kruisstraat 12, 3990 Peer
je bent welkom langs de achterdeur! ❤️

🙏 797x Een dikke dankjewel aan iedereen die besteld heeft en Matteo steunt! Elke bestelling, groot of klein, maakt een verschil. Samen staan we sterk! 💙

"Matteo is gehandicapt."Of: "Jouw kind heeft een handicap."Het zijn woorden die veel mensen heel normaal vinden. Toch me...
15/10/2026

"Matteo is gehandicapt."
Of: "Jouw kind heeft een handicap."

Het zijn woorden die veel mensen heel normaal vinden. Toch merk ik dat ze bij mij als ouder iets doen. En onlangs sprak ik een andere mama die precies hetzelfde gevoel had.

Het woord gehandicapt voelt voor ons zwaar. Alsof het een label is dat alles over ons kind zegt, terwijl het maar één klein deel is van wie hij is.

Wij zeggen liever: Matteo heeft een beperking of gewoon Matteo heeft extra zorg nodig. Want hij is zoveel meer dan een diagnose of een beperking.

Toch vraag ik me af hoe anderen hiermee omgaan.

💬 Spreek jij iemand aan als die het woord gehandicapt gebruikt? Leg je uit waarom je een andere woordkeuze prettiger vindt? Of laat je het gewoon passeren, omdat je weet dat het meestal niet verkeerd bedoeld is?

Ik ben oprecht benieuwd naar jullie ervaringen. Er is voor mij geen goed of fout. Ik hoor graag hoe andere ouders, mensen met een beperking en hun omgeving dit beleven.

Woorden doen ertoe. Niet omdat iemand het verkeerd bedoelt, maar omdat ze een gevoel kunnen oproepen. Ik ben benieuwd hoe jullie hiermee omgaan. ❤️

🌈 Zwanger zijn zonder vanzelfsprekendheidZwanger zijn… ooit dacht ik dat het vooral zou bestaan uit uitkijken naar een k...
11/10/2026

🌈 Zwanger zijn zonder vanzelfsprekendheid

Zwanger zijn… ooit dacht ik dat het vooral zou bestaan uit uitkijken naar een klein wondertje. Een buik die groeit, schopjes voelen, namen bedenken en dromen over de toekomst.

Maar wanneer je al een zorgenkindje hebt, voelt een nieuwe zwangerschap anders.

Natuurlijk is er blijdschap. Intens veel blijdschap zelfs. Maar tussen die blijdschap door zit ook angst. Angst die je misschien niet altijd kunt uitleggen. Want je weet inmiddels dat een zwangerschap niet vanzelfsprekend eindigt met een kindje dat zonder zorgen ter wereld komt.

Elke echo voelt daarom als meer dan alleen even naar je baby kijken. Je hoopt, je duimt, je houdt misschien soms je adem in. Je probeert te genieten van ieder moment, terwijl een klein stemmetje in je hoofd blijft vragen: “Zal alles deze keer goed zijn?”

En toch probeer ik ruimte te maken voor beide gevoelens. Voor de angst én voor de liefde. Voor de onzekerheid én voor de hoop.

Want dit kindje verdient het om welkom te zijn. Om naar uitgekeken te worden. Om geliefd te worden vanaf het allereerste moment.

En misschien leer ik deze zwangerschap wel dat genieten niet betekent dat je nergens bang voor mag zijn. Misschien betekent genieten soms gewoon: vandaag dankbaar zijn. Vandaag genieten van dat kleine schopje. Vandaag dromen durven maken, ook al weet je niet wat morgen brengt.

Zwanger zijn na een zorgenkindje is niet zorgeloos.

Maar het is wél vol liefde. 🤍🌈

Moederhart ❤️Ik loop over van liefde Ik breek soms van verdrietIk kan intens verlangenEn maak een sprong als ik genietIk...
08/10/2026

Moederhart ❤️

Ik loop over van liefde
Ik breek soms van verdriet
Ik kan intens verlangen
En maak een sprong als ik geniet

Ik ben ontzettend kwetsbaar
Ik kan ook heel snel stuk
Maar meestal zijn er dagen
Dat ik barst van geluk 🍀

💚 Wereld CP Dag 💚Ik weet het nog als de dag van gisteren… De dag waarop we te horen kregen dat je ernstige hersenschade ...
06/10/2026

💚 Wereld CP Dag 💚

Ik weet het nog als de dag van gisteren… De dag waarop we te horen kregen dat je ernstige hersenschade had, verspreid over je hele hersenen. Een boodschap die onze wereld volledig op z’n kop zette.

Het eerste halfjaar bleef je redelijk stabiel. Daarna begon de hel. Je kreeg zware epilepsie en we brachten meer tijd door in het ziekenhuis dan thuis. We zagen je letterlijk achteruitgaan en het moeilijkste van alles was dat we zo weinig konden doen. We voelden ons machteloos.

Maar kijk naar jou… ❤️
Drie jaar later ben je uitgegroeid tot een prachtig, vrolijk en sterk mannetje. In het begin kon je niet eens lachen. We hadden toen nooit durven dromen dat we jou vandaag zo’n blij ventje zouden zien zijn.

Elke lach van jou betekent voor ons de wereld. 🥹❤️

We zijn ontzettend dankbaar voor hoe ver je bent gekomen en vooral enorm fier op jou. Jij hebt ons geleerd dat vooruitgang soms in de kleinste stapjes zit, maar dat elke stap ontzettend waardevol is.

Blijf maar lekker groeien, lachen en genieten, lieve jongen.
Wij zijn ongelooflijk trots op jou. ❤️

Zorgouders die vergeten dat ook zij gedragen mogen wordenZorgouders zijn vaak ontzettend fier. Fier op hun kind, op hoe ...
01/10/2026

Zorgouders die vergeten dat ook zij gedragen mogen worden

Zorgouders zijn vaak ontzettend fier. Fier op hun kind, op hoe ver ze gekomen zijn, op alles wat ze elke dag opnieuw doen. Maar soms ook té fier om te zeggen dat het moeilijk gaat.

Je wilt niet toegeven dat je moe bent. Niet zeggen dat het je even te veel wordt. Je wilt vooral niet dat anderen denken dat je het niet aankunt. Dus hou je vol. Je doet verder. Je zegt: “Het gaat wel.” Ook wanneer het eigenlijk helemaal niet zo goed gaat.

Tot iemand gewoon iets doet, zonder dat je erom hebt gevraagd.

Weet je wat mij hielp?

Die ene vriendin die plots met een ovenschotel aan de deur stond. Geen grote woorden, geen vragen, gewoon: “Hier, dan hoef je vanavond niet te koken.”

Of die andere vriendin die, terwijl ik met Matteo al krijsend door de kamer liep, ze het overnam en met Matteo ging wandelen. Ook al zei ik dat het niet nodig was. Ook al wilde ik niet toegeven dat ik die rust eigenlijk ontzettend hard nodig had.

Achteraf besef je soms dat hulp niet altijd begint met erom vragen.

Soms is het iemand die gewoon naast je komt staan.

Want zorgouders zijn niet altijd sterk omdat ze alles alleen kunnen. Soms zijn ze sterk omdat ze blijven doorgaan terwijl het moeilijk is. En misschien mogen we hen wat vaker laten voelen dat ze het niet alleen hoeven te dragen.

Dat hulp aannemen geen zwakte is.

Dat zeggen “het gaat even niet” geen falen is.

En dat ook degene die altijd zorgt, soms gewoon even gedragen mag worden.

Ken jij iemand die het moeilijk heeft?
Neem dan even een taakje over of breng wat lekkers 😊

🧇💙 WAFFELS VOOR MATTEO! 💙🧇Zin in lekkere wafels én wil je Matteo tegelijk steunen? 🥰Met jouw bestelling help je mee om z...
29/09/2026

🧇💙 WAFFELS VOOR MATTEO! 💙🧇

Zin in lekkere wafels én wil je Matteo tegelijk steunen? 🥰

Met jouw bestelling help je mee om zijn intensieve therapieën te bekostigen én om zijn thuis aan te passen zodat hij er veilig, comfortabel en met de juiste ondersteuning kan blijven wonen. ❤️

🍦 Vanillewafels – 700 g: €10
🍫 Chocoladewafels – 700 g: €11
🎁 Combi Deal: 2x vanille + 2x chocolade: €38
🍬 Snoepzakje: €6

📅 Bestellen kan nog t.e.m. 6 oktober!

👉 Bestel eenvoudig via:
https://samensterkvoormatteo.be/wafeleverkoop/

📦 Afhalen kan op zaterdag 24 oktober of zondag 25 oktober, telkens van 10u tot 12u in Peer.

🙏 Elke bestelling helpt! Samen maken we een verschil voor Matteo. 💙

Adres

Overpelt

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Samen sterk voor Matteo nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact Opnemen Met Het Bedrijf

Stuur een bericht naar Samen sterk voor Matteo:

Snelkoppelingen

Delen

Evenementenbureaus in de buurt