Samen sterk voor Matteo

Startpagina
België
Overpelt
Samen sterk voor Matteo

Wij zijn Robin en Lotte. Ouders van Matteo. Tevens lijdt Matteo ook aan het syndroom van West (zware vorm van epilepsie).

Samen sterk voor Matteo VZW 💪
Cerebrale Parese / Hersenverlamming / Epilepsie🧠
Het mooie verhaal van Matteo🍀
Een steun voor ouders en kindjes met CP (1 op 500)❤️
BTW NR: BE1012517672
Doe een vrije gift: BE22 0689 5325 9847 met de vermelding donatie Wij hebben de VZW "Samen Sterk voor Matteo", opgericht om ons zoontje Matteo te ondersteunen in zijn strijd tegen cerebrale parese of hersenverlammin

g (een foute sturing van de hersenen zorgt hierbij voor teveel spanning in de spieren van zijn hele lichaam). Matteo is een moedige jongen van 1 jaar die dagelijks te maken heeft met de uitdagingen van deze aandoening.

04/06/2026

Lotgenootjes zijn zo waardevol.
In onze omgeving noemen we ze sinds kort ook wel onze framily geen familie door bloed, maar door het leven dat ons verbindt. 🤍

Het is mooi om te zien hoe onze kindjes samen dingen kunnen beleven, elkaar begrijpen zonder woorden en gewoon zichzelf mogen zijn. Maar ook voor ons als ouders betekenen die momenten enorm veel. Samen ervaringen delen, herkenning vinden bij elkaar, soms een traantje laten om wat moeilijk is, maar gelukkig ook heel veel lachen.

Matteo en Neona schelen letterlijk maar één week in leeftijd, en toch hebben ze samen net als wij zoveel gemeen.
Kindjes die extra zorg nodig hebben brengen niet alleen uitdagingen met zich mee, maar ook bijzondere verbindingen, pure liefde en vriendschappen die je hart raken op een manier die moeilijk uit te leggen is.

Met Neona voelt het gewoon juist. We begrijpen elkaar zonder veel woorden en kijken niet naar wat onze kindjes niet kunnen, maar net naar alles wat ze wél kunnen. ✨

En eerlijk… die twee zijn gewoon té schattig samen. 🥹
Zo mooi om hun band te zien groeien.
Vriendjes voor het leven. 🤍

Sommige mensen komen onverwacht in je leven, maar voelen meteen alsof ze er altijd al hoorden. 🤍

01/06/2026

1/06/2026 – Dag van de zorgouder 🤍

Je staat vaak in de schaduw van je kind… en ergens is dat oké. 🤍
Want hij of zij verdient alle aandacht, alle zorg, alle liefde.

Maar soms vergeet je bijna hoe uitzonderlijk het is wat jij als zorgouder elke dag draagt.

Niemand ziet echt wat ouders van een zorgintensief kind met zich meedragen.

Het verdriet dat in vlagen komt.
Soms onverwacht. Soms alles tegelijk. 💔

De eenzaamheid, omdat weinig mensen echt begrijpen hoe je leven eruitziet.

De verantwoordelijkheid om op zoveel vlakken expert te moeten zijn, terwijl je je vanbinnen vaak onzeker voelt.

De angst voor de toekomst.
Vragen zonder antwoorden. Nachten vol zorgen.

De angst om gewoon over straat te lopen, bang voor een nare blik of kwetsende opmerking.

Speeltuinen vermijden, niet omdat je niet wil gaan… maar omdat het soms te veel pijn doet om te zien wat niet vanzelf gaat.

De frustratie wanneer mensen jou begroeten en je kind negeren.
Terwijl hij jou even goed begrijpt, voelt en ziet als ieder ander kind.

Dromen worden uitgesteld.
Werk wordt aangepast, op pauze gezet of helemaal losgelaten.
Vriendschappen veranderen.
Relaties komen onder druk te staan.
En toch ziet bijna niemand hoeveel dat van je vraagt.

Want zorgouderschap is geen “extra taakje”.
Het is een tweede leven.
Een job die veel verder gaat dan fulltime.
Eentje zonder pauzes, zonder verlof, zonder echte rust.

Je bent planner, verpleegkundige, therapeut, administratief medewerker, beschermer en stem van je kind…
en ergens tussen al die rollen door vergeet je soms dat je ook gewoon mama of papa bent.

Je leeft in een constante staat van alertheid.
Terwijl andere ouders nadenken over hobby’s of speelafspraken, vraag jij je af:
“Zal er later genoeg begeleiding zijn?”
“Wie zal mijn kind begrijpen?”
“Hoe lang kunnen wij dit blijven dragen?”

En het zwaarste is misschien nog dat er geen moment komt waarop de zorg écht stopt.
Geen periode waarin je agenda ineens leeg wordt.
Geen knop die je even uitzet.

Maar toch blijf je doorgaan.
Uit liefde.
Uit pure onvoorwaardelijke liefde. 🤍

En ook al sta je vaak op de achtergrond…
vergeet nooit hoe ongelooflijk sterk, waardevol en bijzonder jij bent als zorgouder.

28/05/2026

“Je bent overbezorgd. Laat hem toch wenen. Negeer het gewoon, hij stopt wel.”

Heb jij ooit je kind bijna moeten afgeven?
Heb jij de alarmen in een ziekenhuis gehoord die jouw wereld stilzetten?
Heb jij artsen je kamer zien binnenstormen terwijl jij alleen nog maar kon bidden dat hij bleef ademen?

Nee? Wij wel.

Want wat jij “overbezorgd” noemt, is voor ons overleven geweest.
Wat jij “laten wenen” noemt, is voor ons weten wat er achter dat huilen kan zitten.

Wij geven hem niet “te veel”.
Wij geven hem wat hij nodig heeft om zich veilig te voelen in een wereld die dat niet altijd is.

Dit is geen overbezorgdheid.
Dit is liefde die geleerd heeft wat verlies betekent… en alles doet om dat niet nog eens te moeten meemaken. 🤍

Aan alle ouders die deze geluiden ooit hebben moeten horen:
Sinds die dag ben je nooit meer dezelfde ouder geweest.
Je hart blijft altijd een beetje in overlevingsmodus staan. 🤍

24/05/2026

✨ Vandaag was de laatste stagedag van onze fantastische stagiaire ✨

Dankzij de samenwerking via de ouders vzw en de Gezinsbond kregen eerstejaarsstudenten ergo de kans om stage te lopen binnen een gezin met een beperking. 💛

Voor ons betekende dit een extra helpende hand, maar voor Noortje vooral een warme, leerrijke en onvergetelijke ervaring. 🌸

Vanaf dag één was er meteen een mooie klik met Matteo. 🫶
Samen deden ze oefeningen, genoten ze van een heerlijk snoezelbadje, ontdekten ze allerlei prikkels via het voelbord én gingen ze zelfs paardrijden. 🐴✨

Wat was het fijn om te zien hoeveel enthousiasme, geduld en warmte Noortje meebracht. Dankjewel voor alle mooie momenten en de lieve zorg! 💐

We wensen je nog heel veel succes in je verdere opleiding en hopen dat je deze ervaring meeneemt in je hart. 🍀💕

21/05/2026

💛 Ons verhaaltje voor het slapen gaan 💛

Wat genieten we hier elke avond van… Soms dachten we: “Is hij er al klaar voor? Zal hij dit wel leuk vinden?” Maar nu is het duidelijk: jij hunkert er elke avond naar je verhaaltje voor het slapen gaan 📚✨

Of het nu Bumba is 🎪 of Maya de Bij 🐝 — je laat het ons helemaal weten. Als we vragen welk boekje je wil, verschijnt er meteen die grote glimlach 😄 en dan weten we genoeg.

En dan begint het leukste moment…
We doen een gek geluidje: “BOEM!” 💥 of “Oei!” 😲 en jij ligt helemaal dubbel van het lachen 😂

Soms komt er een visje voorbij 🐟 of een leeuw 🦁 die we nadoen, en dan stamp je met je beentjes van puur plezier 🦵💛 zo hard dat we er zelf ook blij van worden.

Het is zo mooi om jou zo te zien genieten, lieverd ❤️ En eerlijk… voor ons voelt het ook heel waardevol. Even gewoon een normaal gezinnetje, samen lachen, samen knuffelen, samen afsluiten van de dag 🌙✨

Deze momenten zijn goud waard 💛

14/05/2026

Het is niet de diagnose die het zwaarst weegt. 💔

Het zijn de afspraken, telkens opnieuw. In kamers waar je moet opsommen waar je kind moeite mee heeft. Wat nog niet lukt. Waar de achterstand zit. Wat anders is dan bij anderen.

Alsof je luidop moet benoemen wat je al elke dag met je hart meedraagt. 🤍

Elke keer weer woorden geven aan de moeilijkheden van je kind, breekt iets in je. Niet omdat je je kind minder ziet, maar omdat jij zoveel meer ziet dan een lijstje beperkingen.

Jij ziet hun kracht. Hun glimlach. Hun doorzettingsvermogen. Hun kleine overwinningen die voor de buitenwereld onzichtbaar blijven. ✨

Het zijn niet de diagnoses die ouders breken. Het is telkens opnieuw moeten uitleggen wat hun kind niet kan, terwijl zij elke dag zien hoeveel hun kind wél is. 💛

Soms zou het zachter mogen. Begripvoller. Met meer respect. 💛

07/05/2026

Matteo, ik zie je zo voor me:
je loopt naar de verfspulletjes, helemaal enthousiast,
en roept: “Mama, kom je?!”

Ik hoor je stem al, vol energie,
terwijl je je handen al naar de potjes grijpt.

En ik zeg meteen:
“Matteo, pas op! Niet smossen met de verfpotjes.
Pas op voor mama haar witte stoelen!”

Je zou lachen.
Je zou je hoofd schuin houden,
en zeggen:
“Maar mama, ik wil gewoon knutselen!”

Je zou het helemaal zelf willen doen.
Je zou trots zijn.
Je zou blij zijn.

En ik zou denken:
Dit is gewoon een normale dag.
Dit is gewoon mijn kind.

Maar dan… word ik wakker.

En de realiteit komt terug.

Jij loopt niet naar de verfspullen.
Jij roept niet: “Mama, kom je!”

Jij zit hier bij mij, in een wereld die anders is.
Een wereld zonder die simpele, normale momenten.

En toch…

knutselen we samen.
Op jouw manier.

Niet zoals het “moet”.
Maar zoals het kan.

Ik had het je zo graag gegund.

Want jij zou zo’n stout mannetje zijn geweest.
Met ondeugende streken,
met een lach die iedereen zou stoppen.

Ik had je graag zien rennen,
zien praten,
zien ontdekken.

Maar ik zie je nu ook.
Niet zoals het had moeten zijn,
maar zoals het is.

En dat is genoeg.

💙

24/04/2026

🌟 Vooruitgang van Matteo na 1 jaar therapie 🌟
Met g***s geslaagd – wat zijn wij trots! 💙

Na één jaar therapie zien wij als ouders echt een enorme vooruitgang bij Matteo. Het verschil met een jaar geleden is heel groot. We zien hem groeien, sterker worden en vooral meer genieten. Dat maakt ons ontzettend blij en dankbaar. 🙏

⸻

💪 Therapeutische vooruitgang

🧍 Houding en lichaam

* Mooie verlenging van de nek
* Betere houding van hoofd en romp
* Schouders staan mooier en meer ontspannen
* Meer opening in borstkas en ribben
* Betere opening in de onderrug
* Meer stabiliteit en een sterkere houding

🤲 Motorische ontwikkeling

* Veel meer hoofdcontrole
* Armen beter kunnen strekken
* Gericht grijpen naar speeltjes
* Speeltjes kunnen vastnemen en vasthouden
* Meer controle over zijn bewegingen
* Zichtbaar sterker geworden

⸻

🏡 Wat wij als ouders vooral zien thuis

😊 Geluk en comfort

* Van veel huilen naar veel meer lachen 😍
* Van ongemakkelijk naar comfortabeler
* Meer rust in zijn lichaam
* Meer ontspannen en tevreden

🧠 Mentale vooruitgang

* Hij begrijpt echt veel van wat we zeggen
* Luistert goed wanneer we met hem praten
* Kan soms antwoorden met ja en nee
* Luistert aandachtig naar verhaaltjes 📚
* Veel meer bewust van wat er rond hem gebeurt, dat mannetje verstaat je echt😉

💙 Contact en persoonlijkheid

* Meer oogcontact
* Meer reactie op ons
* Meer interactie
* Laat duidelijker zien wat hij leuk vindt of niet
* We zien echt meer en meer zijn persoonlijkheid naar boven komen ✨

⸻

⏰ Onze inzet als gezin

Naast de andere therapieën die Matteo nog krijgt, hebben wij hier als ouders ook elke dag intensief aan gewerkt.

* Dagelijks 2 à 3 uur extra therapie thuis
* Oefenen met veel liefde, geduld en doorzettingsvermogen 💙
* Elke dag opnieuw blijven geloven in zijn mogelijkheden
* Samen werken aan elke kleine stap vooruit

🌈 Wij zijn ongelooflijk trots op Matteo. Hij heeft vorig jaar zo hard gewerkt en zoveel bereikt. Elke kleine stap is voor ons een grote overwinning.

& deze therapie konden we realiseren dankzij jullie warme steun. 🙏

We zien een gelukkigere, sterkere en meer ontspannen Matteo… en dat betekent alles voor ons. 💙

Op naar nog meer mooie stappen in de toekomst. 🚀

Adres

Overpelt

Website

https://samensterkvoormatteo.be/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Samen sterk voor Matteo nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact

Stuur een bericht naar Samen sterk voor Matteo:

Snelkoppelingen

Wilt u dat uw bedrijf hét hoogst genoteerde Service Voor Evenementplanning in Overpelt wordt?